你知道手性药物分离的流程怎么样的吗?世界上大多数发达国家都采取医药分离的管理办法,也就是病人去医院看病,但是药物是来源于药品销售企业,医院是不出售药品的。
1、首先先要把药材熬制浸膏。
2、取适量的浸膏溶解,剩下一部分留样备用。
3、用石油醚、乙酸乙酯等溶剂进行萃取。
4、使用大孔树脂对各个组分进行吸附洗脱,改变洗脱剂组分,会洗脱下来不同类型的物质。将这些成分分装做标记。
5、选取其中一个组分,中小极性,用TLC法展开,摸索展开剂组分,使用这个展开剂极性稀释一倍进行正向硅胶层析洗脱,用适当的容器接,大极性组分还没做,没法说具体细节。
6、通过TLC分辨每个容器的成分,把相同(相似)的合并到一起、称重。
7、合并后通过TLC法观察每一瓶的组分,极性小、重量大、组分多再上一遍正向硅胶层析柱;极性大、重量大、组分多再上一遍反向层析柱;重量小、组分多、丢弃、重量小、组分少、上葡聚糖凝胶色谱柱,根据样品性质选择流动相,我一般用甲醇水体系或二氯甲烷,石油醚,甲醇体系;重量大,组分少同上。
8、选取上步的分离出来的样品,选择重量大组分少的进高效液相梯度洗脱,我一般用5%~95%乙腈,选择出峰时的流动相比例进行等度洗脱,根据峰型微调流动相比例。
9、确定好流动相后将所有样品进制备高效液相,对每个成分进行分离。
10、将分离得到的成分进行核磁共振氢谱碳谱,质谱检测、所推测化学结构为已知则进行下一个样品。若推测为未知结构进行红外,核磁共振二维谱,X衍射等方法确定分子的绝对构型。
手性药物分离市场被分离出来之后,采取和食品市场类似的管理方法,也就是政府只关注产品的安全性,至于药品企业盈利与否,是靠市场规律来自动调节,费效比高的药物自然没有生存空间。