手性药物分离需要注意哪些问题?手性广泛的存在于自然界中,在多种学科中表示一种重要的对称特点。如果某物体与其镜像不同,则其被称为“手性的”,且其镜像是不能与原物体重合的,就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。
1、流动相添加剂
酸性化合物:TFA>乙酸、甲酸
碱性化合物:DEA>乙醇胺、丁醇胺
加入量0.1%-0.2%,不超过0.5%。
柱子稳定的PH范围:2.0-7.0。
2、样品溶解性
样品含量0.5mg/ml—1.0mg/ml.
酸性化合物和碱性盐,可加添加剂来增加样品的溶解性。
仍不好溶,可溶于100%醇(甲醇、乙醇、异丙醇);若流动相中有烷烃则不可用乙腈.
水溶性化合物最好用反相柱,如OD-R、OD-RH、OJ-RH、AD-RH、AS-RH;可用醇-水、乙腈-水作流动相。
3、柱子压力过高
原因:可能是杂质堵住了柱头(frit)。
可更换在线过滤器(in-linefilter)或保护柱,或注射前过滤样品。
由于乙醇、异丙醇粘度大,正常流速下可能会导致压力过高。可降低流速直至达到容许的上限。
4、保护柱
保护分析或半制备柱子免受易于在固定相上吸附或溶化填料的物质的损坏。
保护柱材料与柱子相同
以上就是手性药物分离需要注意的问题了。遇到此类情况需要更换保护柱:失去分离作用、峰宽增加、脱尾、增加体系压力降。