带你快速的了解手性柱和它常出现的问题

　　带你快速的了解手性柱和它常出现的问题。手性柱配位交换色谱得以分离。手性配位交换色谱可用于制备，由于在流动相当中存在着铜离子，虽然铜离子能用离子交换柱除去，但是大大的增加了样品处理的困难。那么接下来就一起俩看看它的介绍和常出现的问题吧！

　　一、手性柱的介绍

　　1、什么是手性柱？

　　手性柱它又叫手性色谱柱(Chiral HPLC Columns)，它是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或者是其它聚合物上制成手性固定相(Chiral Stationary Phases)。

　　2、为什么要用手性柱？

　　通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而来达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。

　　手性分离的效果是多种相互作用共同作用的结果。特殊位点与分析物的键合等而改变手性分离结果。由于这种作用力比较的微弱，因此需要仔细的调节、优化流动相和温度以达到良好的分离效果。

　　3、手性柱的工作原理

　　相同化合物的对映异构体具有相同的物理性质。它们的区别仅在于：(1)它们旋转偏振光的方向，(2)它们的生物活性(某些)，以及(3)它们与其他手性分子的相互作用，如色谱分离中的手性固定相(CSP)。利用后一点来实际分离和量化对映异构体是手性色谱的功能。

　　二、手性柱常出现的问题

　　1、正相手性色谱柱柱压高

　　手性柱压力高的原因有可能是流动相中醇的含量太高，或是液相流路中有堵塞、又或者是填料被压缩柱头塌陷等。针对不同的原因请有针对性的采取相应的措施。如果是流动相中醇含量太高，则需要升高温度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱头有样品析出则需要使用流动相溶解样品以及样品预处理除掉样品中易析出的成分。

　　2、手性色谱柱谱图中异构体的分离度下降

　　分离度下降的原因有可能是色谱柱以外的色谱条件发生了变化，或者色谱柱受损柱效发生了变化。首先查看是否是因为温度、流动相成分等外在因素发生了变化导致分离度下降，如果排除了各种外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降导致的。如果分离度在短时间内急剧下降伴随柱压上升，可能是有强极性溶剂损害了柱子；如果分离度在长时间内慢慢下降，可能是柱头受污染或柱头塌陷，需要更换保护柱或者更换分析柱。

　　以上就是手性柱的介绍了。手性柱基于不同类型样品手性柱套装.对个别手性化合物的对映异构体的构型和变体的鉴定。