手性化合物制备的方法有哪些呢？制备服务

　　手性化合物制备的方法有哪些呢？制备服务。摘要手性是自然界最重要的属性之一分子手性识别在生命活动中起着极为重要的作用。同一化合物的两个对映体之间不仅具有不同的光学性质和物理化学性质,而且它们具有不同的生物活性,比如在药理上,药物作用包括酶的抑制、膜的传递、受体结合等均和药物的立体化学有关;下面就来看看它的制备方法有哪些吧。

　　1、不对称合成法制备手性化合物

　　手性合成已经历过相当长的历史,但早期的科学研究仅限于对天然产物的化学改性。不对称合成需在反应体系中引入不对称因素，如手性试剂、催化剂等。因此化学计量型不对称合成除应用廉价天然手性源外,均难以工业应用。

　　2、手性源合成

　　以价廉易得的天然手性物为原料，经构型保留、构型转化或手性转换等反应，可以方便地合成新的手性化合物”。如用乳酸可合成(R)-苯氧基丙酸

　　类除草剂。氨基酸、羟基酸、萜烯、糖类、生物碱等天然产物来源丰富,光学纯度高,是最常用的手性源，不但在合成应用中颇具吸引力,并可衍生出许多手性试剂和配体。有机合成的发展也为手性合成提供了醇、胺、环氧化物等非天然手性源。

　　3、选择吸附拆分法

　　选择吸附拆分法就是利用某种旋光性物质作为吸附剂，使之选择性的吸附外消旋体中的一-个异物体，从而达到拆分的目的。

　　4、化学拆分法

　　其基本原理如下:将外消旋体转化为非对映体,由于非对映体的物理性质不相同。因此可以将它们分开,最后再把分离得到的两种衍生物分别变为原

　　来的旋光化合物,即可达到拆分的目的。在应用化学法进行拆分时，必须先使其与手性酸、碱等拆分试剂作用生成非对映异构体,然后再用结晶、蒸馏、色谱等方法进行分离问。

　　拆分法理论产率为50%,必须使非目标对映体轮回不断消旋化,方可使目标对映体产率接近100%。以樟脑磺酸(CAS)为拆分剂生产D-苯甘氨酸(D-PC)已达年产千吨规模刀。

　　5、色谱分离

　　手性色谱可方便、准确、迅速地测完样品的光学纯度和绝对构型。手性制备色谱已成为分离、纯化少量旋光物质的最有效方法。其中手性固定相液相色谱最有前途。利用模拟移动床色谱已可进行吨级规模的拆分”。手性软件(chirbase)能更加方便地优化操作条件,提高拆分效率。

　　以上就是手性化合物制备的方法介绍了。制备服务。想要了解更多有关于手性制备服务的。欢迎致电研创生物进行咨询了解。