手性药物之间的差异有哪些？

　　手性药物之间的差异有哪些？手性是自然界最重要的性质之一，分子的手性识别在生命活动中起着极其重要的作用。生命体三大物质基础是蛋白质、核酸及糖，且它们均是由具有手性的结构单元组成的。例如组成蛋白质的氨基酸，他大多数为氧基酸；组成多糖及其核酸的天然单糖也大都均为构型。

　　所以生物体内一切生化反应和生理反应都表现出了高度的立体特异性，并且外源性物质进入生命体内所引发的生理反应、生化反应也都具有很高的立体选择性。因此获得手性化合物显得尤为重要。手性化合物的对映体之间有许多相同的物理化学性质，如溶解度、发生相同类型的化学反应等等，但也有一些理化性质有极大的差异，如旋光性、气味、与手性物质相互作用产生不同的产物，特别是在许多与生物体密切相关的生化反应中，它们性质的差异均和物质的手性相关联。

　　通常情况下，药物在进入生命体内后和体内具有特定立体特异性的酶以及蛋白质等相互作用，故而在体内会表现出不同的药理学特征，具有立体选择性。并且值得注意的是，某些手性化合物在体内有可能会发生构型变化从而改变其药效及其毒副作用。因此手性药物的对映体的生物活性、毒性、代谢和药物性质往往是不同的。

　　所以手性药物的研究对于人类生命活动显得尤为重要。因此单一手性化合物的获得，对人类来讲具有不可轻视的重大意义，已成为科研人员研究的热点，目前，获得单一手性化合物的方法有以下几种，天然来源获得，不对称合成法和外消旋体拆分法。在药物中发现的大多数大分子是手性的，这意味着它们不能叠加在它们的镜像上。

　　然而，药物本身也可以是手性的，直到最近才受到很少关注的受试者。果蝇左右(LR)不对称发育机制的研究中，我们发现药物可以对其结构具有内在的手性，并且这种“药物手性”通常是造成某些器官LR不对称发育的原因。肌动蛋白药物骨架在药物手性的形成中起重要作用。

　　此外，编码果蝇肌球蛋白ID的Myosin31DF(Myo31DF)被鉴定为药物手性的分子开关。因此，药物水平的手性可能广泛地促成各种无脊椎动物物种中的LR不对称发育。虽然药物手性在脊椎动物中的生物学作用仍然未知，但它可能控制LR不对称发育或其他形态发生事件。

　　药物手性的研究刚刚开始，这个新领域应该为生物学和医学提供有价值的新见解。身体结构和功能的方向性左右(LR)不对称性在跨越动物的动物中发现。在这篇综述中，定向LR不对称被称为“LR不对称”。LR不对称是动物发育的基本属性，LR不对称发育的机制是各种生物和医学领域的强烈兴趣的话题。