研创手性色谱柱的种类

上一篇文章介绍了研创手性色谱柱的分类-涂敷多糖类，下面来介绍一下剩下的键合多糖类、环糊精类和血清蛋白类。

其在极性较强的溶剂中的稳定性很强，基本所有溶剂都可以用，但键合作用可能会对多糖结构产生影响，其手性拆分性能较涂覆型低。

共价键合有直链淀粉-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）

研创R-A手性色谱柱，对标大赛璐IA，为直链淀粉键合型手性色谱柱。

 流动相选择无限制，正反相均可使用，色谱柱寿命长（由于溶剂使用无限制，所以不用担心手性柱因溶剂使用不当而使涂敷的填料被溶解，造成手性柱损坏。）但键合作用可能会对多糖结构产生影响，其手性拆分性能会较涂覆型多糖手性固定相低，不适合做制备提纯，分离的效果没有涂覆类的那么好。

共价键合有纤维素-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）

研创R-B手性色谱柱，对标大赛璐IB，为纤维素键合型手性色谱柱。

流动相选择无限制，正反相均可使用，色谱柱寿命长（由于溶剂使用无限制，所以不用担心手性柱因溶剂使用不当而使涂敷的填料被溶解，造成手性柱损坏。）但键合作用可能会对多糖结构产生影响，其手性拆分性能会较涂覆型多糖手性固定相低，不适合做制备提纯，分离的效果没有涂覆类的那么好。

共价键合有纤维素-三（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）

研创R-C手性色谱柱，对标大赛璐IC，为苯环上具有吸电子取代基的纤维素键合型手性色谱柱。

R-C与R-B一样，拥有流动相选择无限制，正反相均可使用的优点。因为R-C苯环上接的是2个吸电子基团，所以分离特异性和其他色谱柱有很大不同，且它没有对应的涂覆型色谱柱（其他键合型的色谱柱基本都有对应的分离特异性相似涂覆型色谱柱）。

环糊精分子中所有的羟基都分布在空腔的外侧，其中伯羟基排列在空腔开口较小的一边，而仲羟基均排列在空腔开口较大的一边。这种特殊的官能团排列方式，使得环糊精分子具有外侧亲水，内层亲脂的性质。所以具有适合尺寸及形状的亲脂性有机分子，尤其是芳香族化合物，可进入到环糊精的空腔内，与之形成非共价键合的主-客体包络复合物进行手性分离。环糊精这种特殊的结构，使得它拥有与多糖类手性色谱柱不同的分离特性。

研创环糊精手性色谱柱，专利，为苯环上具有供电子或吸电子取代基的单键合环糊精键合型手性色谱柱。

拥有键合型色谱柱的优缺点，正反相通用（反相水相不能超过60%），对含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分离效果，尤其适合对芳香烃化合物和金属络合物的手性拆分。

研创环糊精手性色谱柱，专利，为苯环上具有供电子或吸电子取代基的多键合环糊精键合型手性色谱柱。

拥有键合型色谱柱的优缺点，正反相通用，对含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分离效果，尤其适合对芳香烃化合物和金属络合物的手性拆分。

研创专利手性色谱柱，目前为甲氨蝶呤专用柱，反相专用。更多应用在研发中。

正相：色谱柱出厂保存条件为正己烷/异丙醇=90/10。使用时，请先用正己烷/异丙醇=90/10 冲洗色谱柱30 min，再更换为目标流动相稳定系统至基线平稳。

反相：色谱柱出厂保存条件为乙腈/水=90/10。使用时， 请先用乙腈/水=90/10 冲洗色谱柱 30 min（如流 动相中含有缓冲盐添加剂，请先用不含添加剂的 同比例目标流动相冲洗 30 min），再更换为目标 流动相稳定系统至基线平稳。